El síndrome de Koolen-de Vries es un síndrome genético que afecta al cromosoma 17. Puede estar causado por una microdeleción en esta región, que incluye el gen KANSL1, o por una variante patogenética (mutación) en el propio gen KANSL1.
El Síndrome CTNNB1 es un trastorno del neurodesarrollo grave causado por la alteración del cromosoma 3 p 221 del gen CTNNB1. Los primeros casos se diagnosticaron en el año 2012, por lo que probablemente haya muchos casos previos sin diagnóstico. Según estudios recientes, el gen CTNNB1 es la causa más común de parálisis cerebral mal diagnosticada.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica y degenerativa que afecta al Sistema Nervioso Central. La mayoría de los casos se diagnostican en personas que tienen entre 20 y 40 años de edad. No todos los síntomas aparecen en todas las personas por lo que se suele llamar “la enfermedad de las mil caras”.
Todos los participantes que nos han acompañado en ediciones anteriores son parte del equipo:
Nadadores
Nicolás Arduán
Rafa Barreda
Nacho Benjumea
José Luis Benavides
Íñigo Bilbao
Luis Bores
Borja Castromil
Fernando Clariana
Toni Cost
Jaime Delaje
Álvaro Fernández Araoz
Marta Fernández Peña
Guillermo Gil
Álvaro Giménez-Cuenca
Johannes Goizueta
Manolo Gayán
Manolo Guerrero
Javier Hernando
Ignacio Jaureguizar
Miguel Jurado
Gonzalo Lahera
Ferdi López de Carrizosa
Carolina López-Ibor
Borja Maldonado
Pierre Moinet
Ignacio Mosquera
Sintu Serra
Antonio Vázquez
José Vaca
Marcelino Victoria
Corredores
Carlos Acha
Carmen Barbudo
Ignacio Bilbao
María Bohorquez
Gus Mazarambroz
Rafa Monsalve
Bea Núñez
Carlos Pérez de Petinto
Gonzalo Piñar
Gianluca Pugliese
Borja Romero
Vicente Rodriguez-Caso
Micaela Rodríguez-Vizcaino
Pablo Sáez Giménez
Pablo Salinas
María Villalobos
Blanca Vizcaíno